Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Валсартан – ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако возникают не у всех.
После применения лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными (ангионевротический отек).
Прекратите применение препарата Валсартан – ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- затрудненное дыхание или глотание;
- головокружение;
- отек лица, губ, языка или горла;
- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Валсартан – ВЕРТЕКС:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головокружение, сильное головокружение, которое продолжается менее 30 секунд (постуральное головокружение);
- выраженное снижение артериального давления (АД), резкое снижение АД (вплоть до обморока) при переходе положения тела из горизонтального в вертикальное (ортостатическая гипотензия);
- нарушение функции почек.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- потеря равновесия (вертиго);
- кашель;
- боль в животе, тошнота, диарея;
- повышенная утомляемость с крайней неустойчивостью настроения, нарушением сна (астения), повышенная утомляемость;
- повышенный уровень калия в крови (гиперкалиемия);
- обморок, головная боль;
- усиление симптомов хронической сердечной недостаточности (нарушение способности сердца к наполнению и/или опорожнению);
- острая почечная недостаточность, повышение концентрации креатинина в сывороткекрови.
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
- кожная сыпь, кожный зуд.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- снижение железосодержащего белка (гемоглобина), объема красных кровяных клеток в крови (гематокрита), низкий уровень нейтрофилов в крови (нейтропения), снижение уровня тромбоцитов (тромбоцитопения);
- реакции повышенной чувствительности, включая сывороточную болезнь (аллергическая реакция, характеризующаяся лихорадкой, высыпаниями на коже, болями в суставах, увеличением лимфатических узлов);
- повышение содержания калия в сыворотке крови;
- иммунопатологическое воспаление сосудов (васкулит);
- нарушение функции печени, включая повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение активности «печеночных» трансаминаз;
- кожная сыпь, кожный зуд, воспалительное заболевание кожи с образованием на ней заполненных жидкостью пузырей (буллезный дерматит);
- боль в мышцах (миалгия);
- повышение содержания азота мочевины в плазме крови.
Профиль безопасности валсартана у пациентов с артериальной гипертензией в возрасте от 6 до 18 лет не отличается от профиля безопасности валсартана у взрослых пациентов.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 (800) 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru